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सुरक्षा चूक, कमज़ोर निगरानी – भारतीय कफ सिरप से कैसे मरते हैं बच्चे

श्रीसन ने 25 मार्च को स्थानीय रसायन वितरक सनराइज बायोटेक से 50 किलोग्राम प्रोपिलीन ग्लाइकॉल (पीजी) विलायक खरीदा था, जिसे उसी दिन जिनकुशल अरोमा से खरीदा गया था। यह कंपनी तरल डिटर्जेंट और अन्य रसायनों के लिए सुगंध मिश्रण बनाती है। यह जानकारी आपूर्तिकर्ताओं के साथ साक्षात्कार और तमिलनाडु दवा नियामक की 3 अक्टूबर की जांच रिपोर्ट से मिली है, जिसे रॉयटर्स ने विशेष रूप से देखा है।
तमिलनाडु औषधि नियंत्रण विभाग ने अपनी जांच के बारे में टिप्पणी के लिए बार-बार किये गए अनुरोधों का कोई जवाब नहीं दिया।
अधिकारियों ने कहा है कि कोल्ड्रिफ सिरप एक ज्ञात औद्योगिक विष, डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) से अत्यधिक संदूषित था। वे इस बात की जाँच कर रहे हैं कि यह रसायन उस विलायक में कैसे मिलाया गया, जिसका उपयोग कफ सिरप में उसके सक्रिय अवयवों को घोलने के लिए आधार के रूप में किया जाता है।

सितंबर में शुरू हुई इन मौतों ने भारत के 50 बिलियन डॉलर के फार्मास्युटिकल क्षेत्र में सुरक्षा मानकों को लेकर चिंताएं फिर से जगा दी हैं, जो 2022 और 2023 में अफ्रीका और मध्य एशिया में दूषित सॉल्वैंट्स से बने भारतीय कफ सिरप से 140 से अधिक बच्चों की मौत के कारण धूमिल हो गया था।
इन मौतों के मद्देनजर, नई दिल्ली ने गुणवत्ता नियंत्रण में सुधार करने का वचन दिया था ।
भारतीय स्वास्थ्य अधिकारियों का कहना है कि कभी-कभी धोखे से या अनजाने में, महंगी पीजी की जगह दवाओं में डीईजी का इस्तेमाल किया जाता है। इसके उच्च स्तर के सेवन से बच्चों में गुर्दे की गंभीर क्षति और मृत्यु का खतरा बढ़ गया है।
रॉयटर्स पहली बार भारतीय जांच के फोकस के बारे में विस्तृत जानकारी दे रहा है, साथ ही श्रीसन को रसायनों की आपूर्ति में वैश्विक दवा सुरक्षा प्रथाओं के उल्लंघन के बारे में भी बता रहा है।
श्रीसन का विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिया गया है और इसके संस्थापक जी. रंगनाथन हिरासत में हैं। श्रीसन के कॉर्पोरेट कार्यालय और रंगनाथन के घर के प्रतिनिधियों से संपर्क करने के प्रयास असफल रहे। रॉयटर्स रंगनाथन के किसी कानूनी प्रतिनिधि का पता नहीं लगा सका।
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