फ़ाइल फ़ोटो: 11 अगस्त, 2009 को कैलिफोर्निया के इंगलवुड में एक मरीज़ आँखों की जाँच करवाता हुआ। REUTERS
16 नवंबर (रॉयटर्स) – आइनोविया (EYEN.O शुक्रवार को कहा कि वह निकट दृष्टिदोष के उपचार के लिए अपने प्रायोगिक औषधि-उपकरण संयोजन के अंतिम चरण के अध्ययन को बंद कर देगा तथा अपने कार्यबल में लगभग 50% की कटौती करेगा।
शुक्रवार को कारोबार बंद होने पर कंपनी के शेयरों में लगभग 70% की गिरावट आई।
कम खुराक वाली एट्रोपिन नामक दवा का परीक्षण कंपनी के प्रायोगिक औषधि-वितरण उपकरण, ऑप्टेजेट के साथ किया जा रहा था, जो 3 से 12 वर्ष की आयु के बच्चों में प्रगतिशील मायोपिया के संभावित उपचार के रूप में था।
एक स्वतंत्र समिति ने 252 परीक्षण प्रतिभागियों से प्राप्त सुरक्षा और प्रभावकारिता संबंधी आंकड़ों की समीक्षा की और पाया कि उपचार समूह और प्लेसिबो के बीच मायोपिया की प्रगति की दर में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था।
कंपनी ने कहा कि दवा की सभी खुराकें अच्छी तरह सहन की गईं तथा इसके “हल्के और अनियमित” दुष्प्रभाव हुए।
कंपनी के अनुसार, ऑप्टेजेट दवा को सूक्ष्म खुराक में देता है और पारंपरिक आईड्रॉपर की तुलना में ओवरडोज की संभावना को कम करता है।
दवा डेवलपर ने कहा कि वह डेटा की अधिक गहन समीक्षा करने तथा रणनीतिक विकल्पों का मूल्यांकन करने की योजना बना रहा है, जिसमें व्यावसायिक संयोजन, रिवर्स विलय और/या परिसंपत्तियों की बिक्री शामिल है।
कंपनी ने कहा कि उसके शेष कर्मचारी ऑप्टेजेट की दूसरी पीढ़ी के विकास पर ध्यान केंद्रित करेंगे।
इस वर्ष की शुरुआत में, इयेनोविया को आंखों की सर्जरी कराने वाले मरीजों में सूजन और दर्द को कम करने के लिए आई ड्रॉप्स के लिए अमेरिकी मंजूरी मिली थी।
कंपनी नेत्र परीक्षण के दौरान ऑप्टेजेट के साथ प्रयोग के लिए पुतली को चौड़ा करने वाले स्प्रे, माइडकोम्बी का भी विपणन करती है।
मरियम सनी की रिपोर्टिंग; बेंगलुरु से क्रिस्टी संतोष की अतिरिक्त रिपोर्टिंग; शिल्पी मजूमदार और शैलेश कुबेर द्वारा संपादन
