सद्दाम मंसूरी ने कोल्डरीफ कफ सिरप की एक बोतल दिखाई, जिसे कई बच्चों की मौत से जोड़ा गया है और जिसे वह अपने एक साल के बच्चे को दे रहा था, परसिया, मध्य प्रदेश, भारत, 10 अक्टूबर, 2025 में। रॉयटर्स
16 जून (रायटर) – भारत ने विशेष रूप से गांवों में लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों में कफ सिरप की बिक्री को प्रतिबंधित कर दिया है, खुदरा दुकानों से ओवर-द-काउंटर बिक्री को रोक दिया है, क्योंकि नियामकों ने पिछले साल संदूषण से जुड़ी बाल मृत्यु के बाद जांच की है।
कुछ कफ सिरप पहले दवा नियमों के तहत छूट सूची में थे, जिससे उन्हें आराम से नियमों के तहत घरेलू उपचार के रूप में काउंटर पर बेचा जा सकता था।
इसने प्रतिबंधित खुदरा लाइसेंस वाले विक्रेताओं को उत्पादों को बेचने की अनुमति दी, जो अक्सर फार्मेसियों के बिना छोटे शहरों या गांवों में जारी किए जाते हैं और जिनकी आबादी 1,000 से अधिक नहीं होती है। इन दवाओं को अक्सर पर्चे के बिना ख़रीदा जाता था, जिसमें ग़ैर-फार्मास्युटिकल रिटेल स्टोर्स शामिल थे।
15 जून की एक सरकारी अधिसूचना के अनुसार, सरकार ने अब खांसी के सिरप को छूट सूची से हटा दिया है, जबकि गोलियों, गोलियों और लोज़ेंज को उस पर रहने की अनुमति दी है।
स्वास्थ्य मंत्रालय के एक अलग बयान में कहा गया है, “परिणामस्वरूप, छोटे गांवों में कफ सिरप की बिक्री और वितरण अब केवल ड्रग्स और कॉस्मेटिक्स अधिनियम के प्रावधानों के अनुसार विधिवत लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों के माध्यम से होने की आवश्यकता होगी।”
“इस उपाय से देश भर में नियामक मानकों के साथ अधिक अनुपालन सुनिश्चित करते हुए कफ सिरप के ज़िम्मेदार वितरण और बिक्री को बढ़ावा देने की उम्मीद है।”
शहरों में, हालांकि, मौजूदा नियमों में पहले से ही कफ सिरप की आवश्यकता है केवल पंजीकृत फार्मेसियों में बेचा जाना चाहिए, स्वास्थ्य मंत्रालय के एक अधिकारी ने नाम न छापने की शर्त पर कहा।
भारत अपने दवा उद्योग की निगरानी को मज़बूत करने के लिए दबाव में आ गया है, जिसमें छोटे निर्माताओं का वर्चस्व है और 2030 तक 130 बिलियन डॉलर के मूल्य तक पहुंचने का लक्ष्य है।
2022 के बाद से, भारत में बने कफ सिरप को अफ़्रीका और मध्य एशिया में 140 से अधिक बच्चों की मौत से जोड़ा गया है, जिससे “दुनिया की फार्मेसी” के रूप में इसकी प्रतिष्ठा को नुक़सान पहुंचा है।
पिछले अक्टूबर में, Sresan Pharmaceutical-made Coldrif syrup को 24 बच्चों की मौत से जोड़ा गया था।
देश के दवा नियामक ने फ़रवरी में कहा कि उसने लगभग 90% कफ सिरप निर्माताओं का निरीक्षण किया था और ग़ैर-अनुपालन इकाइयों के ख़िलाफ़ कार्रवाई की थी।
गुड़गांव के सीके बिड़ला अस्पताल के एक डॉक्टर तुषार तायल ने कहा, “हमने पुरानी खांसी वाले लोगों को स्व-दवा का सहारा लेते हुए देखा है,” यह कहते हुए कि सुरक्षा और गुणवत्ता की चिंताओं को देखते हुए नवीनतम कदम आवश्यक है।
ऋषिका सद्दाम द्वारा रिपोर्टिंग; ऐलीन सोरेंग द्वारा संपादन
